Вебинар: Сложности дифференциальной диагностики атипичного гемолитико-уремического синдрома

Вебинар для специалистов здравоохранения.
Начало в 17:00 (мск)
Участие бесплатное.

Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС)– хроническое системное заболевание генетической природы с прогрессирующим течением, обусловленное нарушениями регуляции комплемента (мощной системы защиты организма от чужеродных агентов). При развитии аГУС причиной поражения органов и смерти пациентов является комплемент-опосредованная системная тромботическая микроангиопатия (ТМА).

До появления специфической комплемент-блокирующей терапии уже при первом эпизоде болезни 33-40% больных умирали или достигали терминальной хронической почечной недостаточности. В настоящее время ситуация кардинально изменилась – появилось эффективное лечение этого заболевания, однако проблема остается: диагностика и дифференциальная диагностика аГУС не проста.

На данном вебинаре Вы узнаете:

• у кого может развиться аГУС?
• какое обследование нужно назначить, чтобы исключить другие причины тромботической микроангиопатии?
• с чего начинается аГУС и всегда ли у пациентов с аГУС развивается полиорганная недостаточность?
• что терапевт должен знать об акушерском аГУС?

Сессия «Вопрос-Ответ» в конце вебинара.

Спикер: Прокопенко Елена Ивановна
Д.м.н., профессор кафедры трансплантологии, нефрологии и искусственных органов МОНИКИ им. Владимирского, Москва.